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| Press Releases |
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| Friday, July 8, 2022 |
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中國抗體獲香港科學園最高專項補貼
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| 中國抗體製藥有限公司（「中國抗體」或「公司」，連同其附屬公司，統稱「集團」；股份代號：3681.HK），一家專注於研究、開發、製造及商業化免疫疾病創新療法的香港生物製藥上市公司，主要研製以單克隆抗體為基礎的生物藥，欣然宣佈公司獲得香港科技園公司（「香港科學園」）800萬港元專項補貼。 more info >> |
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| Tuesday, June 21, 2022 |
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中國抗體的旗艦產品舒西利單抗SM03的作用機理在美國免疫領域權威期刊the Journal of Immunology上成功發表
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| 中國抗體製藥有限公司（「中國抗體」或「公司」，連同其附屬公司，統稱「集團」；股份代號：3681.HK），一家專注於研究、開發、製造及商業化免疫疾病創新療法的香港生物製藥上市公司，主要研製以單克隆抗體為基礎的生物藥 more info >> |
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| Wednesday, June 15, 2022 |
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中國抗體在美國完成SM17 I期臨床試驗首例健康受試者給藥
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| 中國抗體製藥有限公司（「中國抗體」或「公司」，連同其附屬公司，統稱「集團」；股份代號：3681.HK），專注研究、開發、製造及商業化免疫性疾病療法的香港生物製藥公司，欣然宣佈，其一類新藥（First-in-Class）SM17（注射用人源化抗IL-17RB單克隆抗體）在美國完成其I期臨床試驗之首例健康受試者給藥，目前受試者情況正常。 more info >> |
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| Thursday, June 9, 2022 |
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中國抗體公佈SN1011新藥研究申請獲中國國家藥品監督管理局藥品審評中心受理
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| 中國抗體製藥有限公司（「中國抗體」或「公司」，連同其附屬公司，統稱「集團」；股份代號：3681.HK），專注研究、開發、製造及商業化免疫性疾病療法的香港生物製藥公司 more info >> |
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| Wednesday, April 20, 2022 |
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中國抗體公佈SN1011新藥研究申請獲國家藥監局批准
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| 中國抗體製藥有限公司（「中國抗體」或「公司」，連同其附屬公司，統稱「集團」；股份代號：3681.HK），專注研究、發展、製造及商業化免疫性疾病療法的香港生物製藥公司，欣然宣佈於二零二二年四月十九日（交易時段後） more info >> |
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| Monday, March 14, 2022 |
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中國抗體用於哮喘的第一類治療產品SM17新藥研究申請獲FDA批准
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| 中國抗體製藥有限公司（「中國抗體」或「公司」，連同其附屬公司，統稱「集團」；股份代號：3681.HK），專注研究、發展、製造及商業化免疫性疾病療法的香港生物製藥公司，欣然宣佈於二零二二年三月十一日（美國東部當地時間） more info >> |
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| Wednesday, February 16, 2022 |
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中國抗體用於哮喘的第一類治療產品SM17新藥研究申請獲FDA受理
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| 中國抗體製藥有限公司（「中國抗體」或「公司」，連同其附屬公司，統稱「集團」；股份代號：3681.HK），專注研究、發展、製造及商業化免疫性疾病療法的香港生物製藥公司，欣然宣佈於二零二二年二月十一日（美國東部當地時間） more info >> |
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| Monday, February 7, 2022 |
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中國抗體公佈SN1011新藥研究申請獲中國國家藥品監督管理局藥品審評中心受理
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| 中國抗體製藥有限公司（「中國抗體」或「公司」，連同其附屬公司，統稱「集團」；股份代號：3681.HK），專注研究、發展、製造及商業化免疫性疾病療法的香港生物製藥公司，欣然宣佈於二零二二年一月二十一日，一項SN1011的新藥研究申請 more info >> |
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| Tuesday, January 11, 2022 |
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中國抗體榮獲「第六屆金港股」評選中「最佳中小市值公司」、「最佳CEO」獎項及「2021新浪財經金麒麟最佳港美股上市公司」評選中「最具成長潛力上市公司」獎項
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| 中國抗體製藥有限公司（「中國抗體」或「公司」，連同其附屬公司，統稱「集團」；股份代號：3681.HK），專注研究、發展、製造及商業化免疫性疾病療法的香港生物製藥公司 more info >> |
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| Tuesday, November 30, 2021 |
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中國抗體公佈旗艦產品SM03完成在中國III期臨床試驗招募
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| 中國抗體製藥有限公司（「中國抗體」或「公司」，聯交所股份代號：3681.HK），專注研究、發展、製造及商業化免疫性疾病療法的香港生物製藥公司，欣然宣佈於二零二一年十一月三十日，旗艦產品SM03 (Suciraslimab)治療類風濕關節炎(RA)的III期臨床試驗已達成招募510名受試者的預期目標，並將繼續納入已處於篩選期且符合試驗入排標準的受試者至二零二一年十二月底。 more info >> |
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