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| Thursday, October 30, 2025 |
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雲頂新耀與Visara簽訂協議 將在大中華區及其他亞洲市場開發及商業化VIS-101
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| 10月30日，雲頂新耀宣布已與Visara簽訂協議，獲得獨家許可，在大中華區、新加坡、韓國及若干東南亞國家進行臨床開發、生產和商業化VIS-101。該合作標志著雲頂新耀正式進軍眼科這一高潛力藍海領域，豐富了公司的後期產品管線，進一步拓展其核心治療領域佈局。 more info >> |
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| Wednesday, October 22, 2025 |
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雲頂新耀召開公司發展戰略交流會 加強全球佈局 實現跨越式發展戰略
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| 港股創新藥企雲頂新耀（HKEX: 1952.HK）10月21日召開公司發展戰略投資者交流會。董事會榮譽主席傅唯、董事會主席及執行董事吳以芳、執行董事及首席執行官羅永慶、執行董事、總裁及首席財務官何穎等核心管理團隊出席，系統介紹了公司最新戰略規劃、研發進展及中長期發展藍圖。 more info >> |
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| Tuesday, October 14, 2025 |
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雲頂新耀EVM14全球臨床穩步推進 中美IND「雙獲批」後美國首例患者成功入組
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| 雲頂新耀宣佈，其通用現貨型腫瘤治療性疫苗EVM14注射液的全球多中心I期臨床試驗在美國臨床研究機構NEXT Oncology Virginia成功入組首例患者。 more info >> |
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| Thursday, October 9, 2025 |
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雲頂新耀艾曲莫德亞洲多中心Ⅲ期臨床ENLIGHT UC研究（ES101002）結果榮登柳葉刀子刊 展示在亞洲患者中的突破性療效與安全性
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| 雲頂新耀宣布，其治療中重度活動性潰瘍性結腸炎（UC）的創新藥艾曲莫德（VELSIPITY(R), etrasimod）的亞洲多中心Ⅲ期ENLIGHT UC研究（ES101002）成果近日成功發表於國際頂級學術期刊柳葉刀子刊《The Lancet Gastroenterology & Hepatology》（《柳葉刀胃腸病學和肝病學》），標志著新一代高選擇性S1P受體調節劑在亞洲人群中的療效與安全性獲得全球頂級學術期刊認可。 more info >> |
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| Friday, September 19, 2025 |
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耐賦康(R)被納入《2025 KDIGO IgA腎病和IgA血管炎臨床實踐管理指南》 成為指南唯一推薦的IgA腎病一線對因治療藥物
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| 雲頂新耀（HKEX 1952.HK）宣布，其創新藥耐賦康(R)（布地奈德腸溶膠囊，NEFECON(R)）被納入改善全球腎髒病預後組織（KDIGO）發布的《2025 KDIGO IgA腎病和IgA血管炎臨床實踐管理指南》，成為指南唯一推薦的IgA腎病一線對因治療藥物。 more info >> |
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| Monday, September 1, 2025 |
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雲頂新耀發佈2025年中期業績：雙輪驅動戰略顯效 商業化與創新研發協同發力
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| 雲頂新耀（01952.HK）公佈了截至2025年6月30日的中期業績報告中報顯示。公司實現收入人民幣4.46億元，同比增長48%；運營費用占收入比重大幅減少40.1個百分點，展現了卓越的運營效率。 more info >> |
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| Friday, August 15, 2025 |
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艾曲莫德入選《2025 ACG臨床指南：成人潰瘍性結腸炎》，獲強烈推薦用於中重度潰瘍性結腸炎的誘導緩解及維持緩解治療
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| 雲頂新耀今日宣布，旗下創新藥艾曲莫德（VELSIPITY(R)，etrasimod）被納入《2025 ACG 臨床指南：成人潰瘍性結腸炎》（下稱「新版指南」），並獲得強烈推薦用於中重度活動性潰瘍性潰瘍性結腸炎（UC）患者的誘導緩解及維持緩解治療（中等質量證據）。 more info >> |
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| Thursday, August 14, 2025 |
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雲頂新耀維長寧（艾曲莫德）在中國台灣新藥上市申請獲受理 亞洲市場准入再迎里程碑
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| 雲頂新耀今日宣布，中國台灣地區藥政主管部門（TFDA）已正式受理維長寧（艾曲莫德，中國台灣地區商品名：「維長寧」）用於治療中重度活動性潰瘍性結腸炎（UC）患者的新藥上市許可申請（NDA）。 more info >> |
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| Friday, August 8, 2025 |
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雲頂新耀耐賦康(R)擴產獲批 亞洲全域完全批准雙突破 加速邁向50億銷售峰值
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| 近日，雲頂新耀（HKEX: 1952.HK）宣布在擴產補充申請獲國家藥監局批准後，其旗下全球首個且唯一獲得完全批准的IgA腎病對因治療藥物耐賦康(R)（布地奈德腸溶膠囊）又取得突破性進展。 more info >> |
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| Tuesday, August 5, 2025 |
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全球首個IgA腎病對因治療藥物耐賦康®擴產獲批 雲頂新耀加速提升可及性與產能佈局
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| 今日，雲頂新耀（HKEX: 1952.HK）宣布旗下中國首個且唯一獲得完全批准的IgA腎病對因治療藥物耐賦康®（布地奈德腸溶膠囊）擴產補充申請已正式獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）批准，標志著該產品在中國市場的供應能力將實現進一步提升。 more info >> |
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