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香港, 2015年3月31日 - (亞太商訊) - 上海醫藥（02607）在其2014年年報中披露了最新研發進展：抗體藥物研發方面，「重組人腫瘤壞死因數受體突變體－Fc 融合蛋白注射液」獲臨床試驗批件，正進行I期臨床研究；「重組抗CD20人源化單克隆抗體注射液」臨床申請獲藥監局受理（注：重組人腫瘤壞死因受體突變體－Fc 融合蛋白注射液主要用於治療類風濕性關節炎等疾病；重組抗CD20人源化單克隆抗體注射液主要用於治療非霍奇金淋巴瘤等疾病）。中藥研發方面，新產品分清腎茶片申報臨床批文，重點產品八寶丹二次開發啟動。化學藥研發方面，1.1類新藥雷騰舒進入I期後續臨床研究；1.1類新藥多替泊芬進行II期臨床研究；1.1類新藥SPH3127原料及片劑遞交臨床申報。此外，公司還引進了國內首家申報的3.1新藥阿呱沙班原料及片劑。
年初，上海醫藥其下屬子公司正大青春寶參與完成的「中成藥二次開發核心技術體系創研及其產業化」項目，獲2014年度國家科技進步一等獎。該項目建立了中成藥二次開發核心技術體系，對於快速提升中成藥的市場競爭力，促進中藥企業實現提質增效、轉型升級具有重大意義。
公司管理層曾多次在公開場合表示，上海醫藥要「走創新驅動發展之路」。圍繞其「戰略管控為主，運營管控為輔」的策略，提出研發聚焦心腦血管類、全身性抗感染類、消化系統和免疫代謝類、神經精神類、抗腫瘤類等五大治療領域。研發方向進一步定位為化藥領域仿創結合，搶仿精仿大品種，自主創新的同時更加開放合作；生物藥領域定位為研發Bio-Better生物新藥；中藥領域重點做好大品種的二次開發。
據數據顯示，2014年上海醫藥研發費用投入人民幣5.12億元，佔其工業銷售收入4.61%， 按年上升了0.36個百分點。其中，29.29%投向創新藥研發，26.83%投向首仿、搶仿藥研發，43.88%投向現有產品的二次開發。
連續多年總量與比例同步增長的研發投入，為上海醫藥持續的研發創新提供了保障；而以中央研究院為核心，各子公司為研究分院的「總、分院制」，以及更多與外部的合作研發，則構建了上海醫藥實質性的「自主+開放」的創新平台。
「總、分院制」的研發體系中，上海醫藥中央研究院進行創新藥開發、仿製藥大品種、中藥大品種二次開發，分院則主要負責工藝進步、質量提升、二次開發以及一些特色仿製藥的開發等。2014年，上海醫藥還成立集團科技創新理事會，由集團和子公司總經理及負責研發的副總經理，一起參與研發決策。公司稱，「通過研發立項的統一管理，不僅可從源頭加強研發與市場的全面對接，也更有利於研發項目的成果轉化。」
公司亦表示，「其研發更積極利用研發機構和人才聚集優勢，搭建開放式研發平台，促進研發成果轉化和產業化對接。如公司與南京潤諾合作，引進了首仿品種；而近年來與二軍大、瀋陽藥科大學、日本三菱田邊等的合作，也為公司的研發創新提供了重要的項目來源。2014年，公司斥資人民幣2,700萬元，投資設立四川格林泰科生物科技有限公司。業內對此點評：有助於進一步增強公司的產品技術優勢，有利於加強相關領域的研究拓展。」
近兩年來，公司研發新產品貢獻率逐步提升。2014年，研發上市的新產品銷售收入為人民幣13.30億元，約佔公司工業銷售收入的11.98%，按年上升2.47個百分點。此外，上藥新產品中試產業化基地暨中央研究院北方分院——上藥北方藥業（本溪）有限公司也已於近期正式成立。
話題 Press release summary
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