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| Thursday, January 2, 2025 |
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新版國家醫保藥品目錄落地 全球首個IgA腎病對因治療藥物耐賦康(R)納入報銷
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| 雲頂新耀（HKEX 1952.HK）是一家專注于創新藥研發、臨床開發、製造和商業化的生物製藥公司，今日宣佈隨著《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2024年）》（「國家醫保藥品目錄」）2025年1月1日正式實施，耐賦康(R)（布地奈德腸溶膠囊，NEFECON(R)）將開始執行醫保新價格，各地IgA腎病患者將陸續享受醫保報銷。 more info >> |
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| Wednesday, December 18, 2024 |
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雲頂新耀宣佈伊曲莫德（VELSIPITY(R)）大灣區內地首張處方在佛山正式落地
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| 雲頂新耀（HKEX 1952.HK）是一家專注于創新藥研發、臨床開發、製造和商業化的生物製藥公司，今日宣佈伊曲莫德（VELSIPITY(R), etrasimod）通過「港澳藥械通」政策，在廣東佛山複星禪誠醫院開出粵港澳大灣區內地首張處方，標誌著伊曲莫德開始正式惠及中國大陸患者。 more info >> |
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| Tuesday, December 17, 2024 |
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雲頂新耀宣佈中國國家藥品監督管理局正式受理伊曲莫德（VELSIPITY(R)）
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| 雲頂新耀（HKEX 1952.HK）是一家專注于創新藥研發、臨床開發、製造和商業化的生物製藥公司，今日宣佈中國國家藥品監督管理局已正式受理伊曲莫德（VELSIPITY(R)）用於治療中重度活動性潰瘍性結腸炎（UC）患者的新藥上市許可申請（NDA）。 more info >> |
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| Thursday, December 12, 2024 |
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雲頂新耀宣佈伊曲莫德（VELSIPITY(R)）在中國澳門的首張處方落地
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| 雲頂新耀（HKEX 1952.HK）是一家專注于創新藥研發、臨床開發、製造和商業化的生物製藥公司，今日宣佈伊曲莫德（VELSIPITY(R), etrasimod）於12月11日在中國澳門鏡湖醫院開出首張處方，這也是伊曲莫德在雲頂新耀亞洲授權區內獲批後開出的首張處方，標誌著這款自身免疫性疾病領域的重磅產品正式開始惠及亞洲患者。 more info >> |
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| Wednesday, December 11, 2024 |
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雲頂新耀：加速腎病領域創新 邁向全球生物製藥領先地位
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| 據《南華早報》報導，雲頂新耀（HKEX 1952.HK）正加速實現其成為亞太地區領先生物製藥企業的願景。公司憑藉強大的研發實力與卓越的商業化能力，在持續推動業務發展的同時，不斷深化在全球生物製藥領域的佈局。 more info >> |
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| Wednesday, December 4, 2024 |
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雲頂新耀宣佈治療原發性膜性腎病的新型BTK抑制劑EVER001在1b/2a期臨床試驗階段性數據中取得積極結果
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| 雲頂新耀（HKEX 1952.HK）是一家專注于創新藥研發、臨床開發、製造和商業化的生物製藥公司，今日宣佈新一代共價可逆布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑EVER001膠囊（又名：XNW1011）在治療原發性膜性腎病（primary membranous nephropathy，pMN）的1b/2a期臨床試驗階段性資料取得積極結果。 more info >> |
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| Monday, December 2, 2024 |
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雲頂新耀宣佈中國香港衛生署正式受理伊曲莫德（VELSIPITY(R)）
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| 雲頂新耀（HKEX 1952.HK）是一家專注于創新藥研發、臨床開發、製造和商業化的生物製藥公司，今日宣佈中國香港衛生署已正式受理伊曲莫德（VELSIPITY(R)）用於治療中重度活動性潰瘍性結腸炎成人患者的新藥上市許可申請（NDA）。 more info >> |
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| Friday, November 29, 2024 |
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耐賦康(R)納入新版國家醫保藥品目錄
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| 國家醫療保障局和人力資源與社會保障部發佈了《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2024年）》（以下簡稱「國家醫保藥品目錄」），並宣佈新版目錄將於2025年1月1日起正式實施。 more info >> |
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| Tuesday, November 26, 2024 |
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「依拉環素臨床應用綜合評價項目」終期報告發佈
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| 雲頂新耀（HKEX 1952.HK）是一家專注于創新藥研發、臨床開發、製造和商業化的生物製藥公司，今日宣佈由國家衛生健康委抗菌藥物臨床應用與耐藥評價專家委員會發起並主辦的「依拉環素臨床應用綜合評價項目」總結會在北京舉行，並發佈了項目終期報告。 more info >> |
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| Tuesday, November 19, 2024 |
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雲頂新耀宣佈耐賦康(R)在韓國獲批 商業化進程再創里程碑
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| 雲頂新耀（HKEX 1952.HK）宣佈，韓國食品藥品安全部（MFDS）已正式完全批准耐耐賦康(R)（布地奈德腸溶膠囊）的新藥上市許可申請，用於治療罹患原發性免疫球蛋白A腎病變（IgAN）的成人患者（尿蛋白≥1.0g/日或尿蛋白與肌酐比 (UPCR) ≥0.8g/g）。這一批准標誌著耐賦康(R)進一步擴大了其在亞洲的市場覆蓋範圍，並為亞洲IgAN患者提供了創新的對因治療方案。 more info >> |
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